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凤山万核亲子鉴定基因检测中心
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400-1789-498
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肿瘤基因检测泛癌种

肿瘤600+基因全面用药基(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)

价格

16000元

适用人群

肿瘤600+基因深度检测,为靶向、免疫、化疗及遗传风险评估提供全面信息参考。

谁需要做这个检测?

  • 诊断后,希望寻找更精准后续方案的河池朋友。
  • 已尝试标准方案,效果有限,需探索新可能性的河池朋友。
  • 希望了解是否有适合的免疫疗法机会的河池朋友。
  • 关心化疗药物可能带来的影响,希望提前评估的河池朋友。
  • 有明确家族史,希望评估自身遗传风险的朋友。
  • 希望一次性获得多维度信息,为决策提供充分参考的朋友。

这个检测能查出什么?

如果把人体比作一个复杂的城市,这个检测就像一次深入的‘城市信息普查’。它主要检查与实体瘤相关的600多个基因的‘状态’,包括基因上常见的‘拼写错误’(点突变、插入/缺失)、‘数量异常’(拷贝数变异)和‘位置错乱’(基因融合)。这些信息能帮助寻找是否有匹配的靶向药物机会。同时,它还会评估两个关键的免疫治疗‘机会窗口’:肿瘤突变负荷和微卫星不稳定状态。检测还包含评估PARP抑制剂疗效的HRR基因、分析化疗药物相关反应的基因,以及筛查与遗传性肿瘤风险相关的基因。它是目前市面上信息维度较广的检测之一,能为个人化健康管理决策提供有力参考。但需了解,它并非诊断工具,其结果需由专业人士结合全面情况解读,且无法穷尽所有可能性。

检测过程麻烦吗?

采样方式灵活,您可以根据情况选择四类样本之一:石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织或穿刺活检组织。通常,这些样本来源于您之前在医院的相关检查或操作。整个过程无需您空腹或特别准备,也无额外疼痛。您只需联系服务机构咨询,他们会指导您如何将符合要求的样本(如玻片或组织块)从医院病理科借出,或由合作机构的专业人士协助采样。在河池,您可以选择前往合作的服务点,或通过可靠的快递服务邮寄样本,非常方便。

结果准确吗?安全吗?

本项目采用主流的二代测序技术,针对覆盖区域进行高深度测序,技术本身成熟稳定。实验室严格遵循质量控制流程,以确保检测结果的可靠性。报告会清晰区分不同变异类型的检出情况。安全性方面,检测仅对已离体的组织样本进行分析,对您本人无任何伤害。任何检测技术都有其适用范围和局限性。如果检测结果为阴性,仅表示在本次检测覆盖的基因和区域内未发现报告范围内的明确变异,不代表绝对安全,后续仍需定期关注。如果发现意义不明确的基因变异,可能需要结合其他信息或进一步检查来综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测安全吗?对身体有没有伤害或风险?
这个检测本身对您身体没有额外伤害。检测需要的是您手术或活检后已有的肿瘤组织样本(石蜡切片),或者抽取外周血作为替代样本。整个过程不涉及新的有创操作,因此非常安全。
用组织做检测,我还需要再挨一刀吗?
不需要。我们通常使用您之前手术或活检时已留存下来的肿瘤组织蜡块或切片。您只需联系医院病理科,借出相关样本即可,无需再次进行有创操作。
这笔钱可以开发票吗?发票项目开什么?
可以开具正规发票。发票项目通常为“基因检测服务费”或“技术服务费”。您付款时可与服务机构确认具体的开票名称和细节,以便后续处理。
这个检测和普通的病理检查到底有啥区别?
区别很大。普通病理检查主要是在显微镜下看细胞的形态,判断肿瘤类型和恶性程度。而这个基因检测是深入到分子层面,分析肿瘤驱动基因的具体突变情况,从而揭示肿瘤的“内在特性”,直接指导靶向药、免疫药等更精准的治疗选择,是传统病理的重要补充和深化。
我想做这个检测,需要提前多久预约?
建议您至少提前1-2个工作日进行预约。这样我们可以有充足的时间为您准备采样包或协调采样点,确保整个流程顺畅,不耽误您的时间。

注意事项

  • 本检测为自费项目,费用为16000元,不纳入医保报销范围。
  • 请务必提前与检测服务机构确认,您现有的样本(如石蜡切片)是否符合检测要求。
  • 从医院借出病理样本通常需要您本人或家属携带有效证件办理相关手续。
  • 邮寄样本时,请使用可靠的快递并妥善包装,避免样本在运输中受损。
  • 报告生成时间约为10个工作日,使用新鲜组织样本需额外增加2个工作日。
  • 检测报告具有重要的参考价值,但所有后续决策务必与您的主诊医生充分沟通。
  • 请妥善保管检测报告原件,它可能对您未来的健康管理有长期参考意义。
  • 如有关于遗传风险的发现,建议在专业人士指导下考虑家庭成员的相关告知与咨询。

用户评价 (15条,均分4.3)

罗** 已验证 靶向用药参考

价格小贵,但想着是给自己生命一个机会,就下单了。报告等了两周多,时间有点长,那段时间很焦虑。不过报告内容确实详实,有几十页厚,还附上了相关临床试验的列表和链接。根据这个,自己也能去搜一些资料,和医生讨论时能说到点子上。总体满意,如果出报告能再快点就更好了。

机构回复

非常感谢您的真实反馈。我们完全理解您在等待期间的焦虑心情。为确保分析的准确性和报告的全面性,目前周期确实需要一定时间。我们也在持续优化流程,力求在保证质量的前提下加快速度。感谢您的理解与支持!

2026-03-2012人觉得有用
邱** 已验证 二次手术前

我本人结直肠癌,需要取组织样本。最怕折腾,但这个检测的采样服务可以上门(在符合医疗规范的前提下),真是太方便了!护士带着专业设备来的,在家熟悉的环境里,我放松很多,采样非常顺利。对行动不便的病友来说,这个服务太人性化了。

机构回复

您好,感谢您对我们上门采样服务的认可。我们始终在安全合规的前提下,尽可能为行动不便的患者提供便利,减少奔波。能为您带来便捷舒适的体验,我们非常高兴。祝您治疗顺利!

2026-03-1512人觉得有用
熊** 已验证 肠癌患者

预约时可以选择是否需要遗传咨询师解读,这个设置很贴心。我们选了需要,报告出来后第二天就接到了电话,老师讲了快半小时,非常耐心,不仅讲了报告内容,还回答了我们对一些靶向药副作用的担忧,超值!

机构回复

感谢您对遗传咨询服务的认可。我们的咨询师都具备丰富的临床沟通经验,旨在帮助您真正理解报告并用于后续治疗。能为您提供超出预期的解读服务,我们非常高兴。

2026-03-1337人觉得有用
赵** 已验证 淋巴瘤患者

我是在本地医院做的穿刺,样本送到他们中心检测的。一开始还担心异地送检会影响速度或结果,结果完全多虑了。他们样本跟踪系统很透明,每一步我都能在公众号上看到。从样本登记到报告生成,一共9天,效率很高。报告结果和医院病理结果高度一致,还额外提供了很多治疗和临床试验信息,本地的主治医生都说这份报告很有参考价值。

机构回复

感谢您的反馈!我们通过标准化的物流体系与实验室信息管理系统,确保全国范围内样本的稳定、透明运输与高效检测,保证不同地区用户都能获得同等高质量的服务与报告。

2026-03-0367人觉得有用
谢** 已验证 肺癌家属

给孩子妈妈做的,胃癌。当时急得不行,怕钱花了没结果。客服很耐心,解释了为什么查得广可能有更多机会。最后报告提示了一个可用的免疫治疗药物,虽然药也贵,但至少有了明确方向。从检测到出报告速度也可以。总体看,在救命的信息面前,这个价格我们能接受。

机构回复

作为家属,您的焦急我们非常理解。感谢您在关键时刻的信任与选择。我们始终致力于通过更全面的基因扫描,为患者争取更多治疗可能性。很高兴检测结果提供了有价值的线索,祝愿治疗顺利!

2026-03-1039人觉得有用
漕** 已验证 体检异常

等待报告的两周多真的很煎熬,每天刷进度。好在结果出来是好的,找到了可用的靶点。建议能不能在等待期间,提供一些大概的时间节点或者科普内容,缓解一下家属的焦虑情绪。检测本身是满意的。

机构回复

完全理解您等待时的焦虑心情,您的建议非常中肯且人性化。我们已计划在后续的服务流程中,增加等待期的关怀内容,如阶段性通知或相关科普,以更好地陪伴用户度过这段时期。

2026-02-2514人觉得有用
杜** 已验证 肺癌家属

检测结果很有用,帮了大忙。但整个过程下来,感觉价格还是偏高,可能主要是技术成本和品牌溢价吧。希望随着技术普及,价格能逐步降下来。另外,报告电子版很好,但纸质报告寄送有点慢,而且包装可以更环保简约些,这些细节省下的成本也许可以回馈一点给用户。

机构回复

真诚感谢您从用户角度提出的细致建议。关于成本控制和环保包装,我们已纳入运营优化计划。技术进步带来的成本下降,我们一定会通过更有竞争力的价格或增值服务回馈用户。您的意见对我们至关重要。

2025-12-077人觉得有用
唐** 已验证 体检异常

产品本身没得说,很专业。但价格还是让我犹豫了半个月。最后是看到可以开发票并且部分项目可能走保险(虽然还没办下来),才下定决心。如果后续报销流程能更顺畅或者有明确的指引,体验会更好。

机构回复

感谢您的选择与反馈。产品的专业性是我们的立身之本。关于保险报销,因各地政策差异较大,我们正在整理更清晰的指引,并考虑提供相关的证明材料支持,以协助用户完成报销流程。

2025-08-2441人觉得有用
张** 已验证 体检异常

流程便捷,报告权威,这是优点。但报告内容对普通人来说还是太深奥了,虽然附有摘要,但里面大量的专业术语和图表,自己根本看不懂,必须完全依赖解读医生。如果能附带一个更通俗版的‘给患者的话’,用大白话总结关键发现和意义,就更好了。

机构回复

您这个建议非常好。我们正在着手优化报告的呈现方式,计划在专业的分子报告之外,增加患者友好版的摘要,用更通俗的语言传递核心信息。感谢您的智慧贡献。

2026-01-1154人觉得有用
陆** 已验证 肠癌患者

价格确实偏高,但考虑到检测的基因数量和分析维度,也还能理解。我主要觉得性价比体现在后续服务上,有专门的遗传咨询师给我打了半个多小时电话,解答各种问题,这点很贴心。要是报告本身的表述能再通俗一点就更好了。

机构回复

非常感谢您的反馈。我们很高兴您认可我们的咨询服务。关于报告的专业表述问题,我们已着手优化,将在后续版本中增加更易懂的摘要和可视化图表,以提升用户体验。

2025-08-2657人觉得有用
罗** 已验证 乳腺癌术后

环境没得挑,专业讲解也很细致。但我觉得前期线上咨询和线下接待的医生,在信息传达上稍微有点不一致,线上说的可能更乐观一点。虽然不影响主体检测,但希望内部沟通能更同步,给客户的信息能完全统一。

机构回复

非常感谢您指出这个问题,这帮助我们发现了服务衔接中的改进点。我们已内部重申,必须确保线上线下咨询标准与信息口径的高度一致,并将加强培训与核查。为您带来的困惑表示歉意。

2024-12-1816人觉得有用
黎** 已验证 乳腺癌术后

给肺癌术后的妈妈做的,想评估复发风险和用药储备。报告两周准时出,电子版先发来很方便。里面关于微小残留病灶(MRD)检测的推荐和后续监测建议我觉得特别有用,不是光给个突变列表就完了。感觉这份报告不是一次性的,对长期管理也有指导。

机构回复

您理解得非常到位!我们确实希望报告不仅能指导当前用药,更能成为患者长期康复管理的分子地图。感谢您对我们设计理念的认同。

2024-06-2310人觉得有用
贾** 已验证 肺癌家属

陪我爸(肝癌)来做检测,预约制很好,不用挤。整个流程有专属的客服指引,每一步要做什么、等多久都说得清清楚楚。特别是采样室,消毒用品、采样包都是一次性的,当着我们面拆封,护士操作非常规范,让我们家属很放心。环境不像医院那么嘈杂,爸爸等待时情绪也稳定些。

机构回复

非常感谢您的反馈。我们致力于为每位客户提供清晰、有序且有温度的服务体验。规范的采样流程和良好的环境是保证检测质量与客户安心的基础。我们将继续细化服务,陪伴您和父亲走好接下来的每一步。

2025-10-2341人觉得有用
黎** 已验证 主治医生推荐

检测技术很先进,报告也很厚,但里面太多专业术语和图表,我看得云里雾里。虽然有一对一解读,但自己总不能随时带着解读医生。希望以后能有个简版报告或者手机App,用更直白的话告诉我重点。价格不菲,体验可以更人性化一点。

机构回复

非常宝贵的建议,感谢您!我们已意识到报告可读性的重要性。开发用户友好的报告摘要版和可视化查询工具已在我们的产品规划中,旨在让每一位用户都能更轻松地掌握自己的关键信息。

2025-08-2957人觉得有用
许** 已验证 化疗前检测

作为家属,最怕拿到报告看不懂。你们附带的‘报告导读’小册子设计得很贴心,把核心结论、用药分级、证据等级这些先总结出来。我再带着问题去听解读,效率高很多。解读老师还能明确指出哪些结论证据强、哪些是探索性的,这种坦诚让我们能理性决策。

机构回复

谢谢您对我们报告设计细节的肯定!“报告导读”正是为了帮助用户快速抓住核心。我们坚持专业与透明,既要呈现所有可能,也要明确区分证据等级,这样才能帮助家庭与主治医生共同做出最负责任的决策。

2024-06-1660人觉得有用

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