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优生检测无创产前检测

染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)

临床应用

21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

3800元

适用人群

通过抽取少量血液,全面筛查21、18、13号染色体及百余种染色体微缺失微重复风险,辅助了解胎儿染色体健康状况。

谁需要做这个检测?

  • 希望全面了解胎儿染色体健康状况的准父母。
  • 在河池进行常规产检,希望获取更详细染色体信息的您。
  • 对常规筛查结果有疑虑,希望进行补充了解的您。
  • 有特定家族史或个人经历,希望进行针对性了解的您。
  • 年龄较大,希望获得更多参考信息的准妈妈。
  • 重视优生优育,希望多维度获取参考信息的家庭。

这个检测能查出什么?

这项检查好比一次对胎儿染色体健康状况的“广度筛查”。它主要关注染色体的数量和结构是否存在明显的异常。具体来说,它重点排查21号、18号、13号染色体的数量异常(例如最常见的唐氏综合征),以及4种性染色体数量异常。此外,它还能辅助提示116种染色体片段微缺失或微重复的风险,这些微小的变化可能与多种发育情况相关。这项检查的核心作用是提供一份参考信息,帮助您更全面地了解相关风险。需要了解的是,任何检查都有其适用范围,它主要针对上述范围内的染色体数目和大片段结构异常进行筛查,对于基因层面的点突变、非常罕见的染色体异常或某些结构异常,其提示作用有限,也不能覆盖所有可能的健康问题。检查结果需要结合其他产检信息由专业人士综合解读。

检测过程麻烦吗?

过程非常简单。只需抽取您手臂静脉的少量血液(约5-10毫升)作为样本即可,无需空腹,正常饮食饮水都不影响。抽血过程与常规体检抽血相同,只有短暂的轻微针刺感,整个过程几分钟即可完成。您可以在河池的合作采样点完成抽血,部分机构也支持护士上门采样或您通过指定物流邮寄样本(需使用专用采血管和包装)。整个采样环节便捷且无创伤。

结果准确吗?安全吗?

此项检查对21、18、13号染色体数量异常的筛查准确性很高。它通过分析母体血液中游离的胎儿DNA片段进行,对您和胎儿均无创伤,安全性好。它是一种筛查技术,其结果提示“风险升高”或“风险较低”。如果报告提示某些染色体异常风险升高,这仅表示需要进一步关注,并不等同于确诊。此时,通常会建议您通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来获得明确结论。反之,提示风险较低的结果,意味着胎儿患有上述筛查范围内染色体异常的可能性很低,可以让人安心,但并不能保证胎儿百分之百健康或排除所有其他异常。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测和查遗传病、查孩子天赋的基因检测是一回事吗?
完全不是一回事。本项目是严格的产前医学筛查,仅针对胎儿染色体异常风险。它不检测单基因遗传病,也绝对不涉及所谓的天赋、性格等非医学检测,请您注意区分。
整个流程的总费用就是3800元吗?还有没有其他隐藏收费?
3800元是检测项目的全部费用,包含检测、报告及附赠的保险,没有其他隐藏收费。此为自费项目,不支持医保报销。
感觉有点贵,有没有政府补贴或者公益项目可以减免?
目前该项目属于自愿选择的自费高端医疗检测服务,尚未纳入政府公共卫生补贴项目或公益减免范围。您所在河池的社区或医院可能有针对基础唐氏筛查的免费或补贴政策,但与本项目无关。
这个检测自费3800元,如果结果不好引产了,保险能赔多少钱?
本检测所含保险为特定条款的医疗保险。若检测结果为高风险,并经后续产前诊断确诊,且因此实施终止妊娠手术,可根据保险条款申请定额补偿。具体赔付金额、条件及流程,请您在检测前详细阅读随附的保险说明书,或向工作人员咨询确认。
如果对服务不满意,或者检测过程有问题,怎么反馈投诉?
我们非常重视您的体验。如果您有任何不满或疑问,首先可以联系您的专属客服顾问反馈。如果问题未解决,您可以拨打我们的官方客服投诉热线,我们有专门的团队会跟进处理,并给您一个满意的答复。

注意事项

  • 此项为自费项目,费用为3800元,医保不予报销。
  • 最佳检测孕周通常建议在12周以后,具体请遵产检医生建议。
  • 双胎及多胎妊娠亦可检测,但技术细节与解读有所不同,请提前说明。
  • 采样前无需空腹,保持正常作息即可。
  • 若一年内接受过异体输血、移植手术或免疫治疗等,可能影响结果,需提前告知。
  • 请妥善保管报告,它可作为您个人孕期管理的一份重要参考信息。
  • 报告出具后,建议在专业人士指导下解读结果,并结合其他产检信息综合评估。
  • 本检测已包含相关保险,具体条款请参阅随附的保险说明文件。

用户评价 (15条,均分4.3)

杜** 已验证 高龄产妇

因为染色体问题引产过,这次是高风险孕妇。咨询时我情绪很低落,客服小姐姐的声音特别温柔,还分享了其他类似情况的妈妈成功生下健康宝宝的故事鼓励我。虽然只是通话,但给了我莫大的心理支持。

机构回复

亲爱的妈妈,您辛苦了。我们深知言语的温暖有时也是一种力量。非常荣幸能在您需要的时候,给予您一丝鼓励和信心。前路漫漫,愿您此后一切安康!

2026-03-2022人觉得有用
郝** 已验证 高危孕妇

我是遗传咨询后决定做这个检测的,涉及家族遗传史,所以保密性对我来说是天大的事。整个流程中,工作人员从未在电话里直接提任何敏感词,都是用‘您的检测项目’来指代。报告出来后也是专人联系并核实了我的身份信息才给密码,严谨程度超乎预料。

机构回复

您好,我们深知遗传信息的敏感性。我们严格培训所有服务人员,在沟通中采用标准化保密话术,并通过多重身份验证来确保报告仅交付给本人。感谢您对我们专业流程的细致观察和肯定!

2026-03-1549人觉得有用
段** 已验证 孕中期

35岁初产妇,各种担心。选择你们正是因为看到宣传里强调了数据安全。实际体验下来,咨询师问完问题后,当我面就在平板上删除了聊天记录,说公司规定不存储敏感咨询对话。这个细节很加分,感觉信息在我这就闭环了。

机构回复

谢谢您关注到这个细节!是的,我们要求咨询环节中涉及个人隐私的临时记录必须当场清理,确保您的倾诉仅服务于当次咨询。感谢您的信任,祝您孕期顺利!

2026-03-1342人觉得有用
易** 已验证 二胎妈妈

护士手法专业没得说,就是等待报告的时间比预期长了几天,那几天有点度日如年。虽然知道要保证准确率需要时间,但等待过程对孕妇心理真是考验。希望以后进度提醒能更频繁些。

机构回复

非常理解您等待时的焦急心情,对此我们深表歉意。我们已优化系统,将增加检测关键节点的主动推送服务,让您更清晰地了解进度。感谢您的督促!

2026-03-035人觉得有用
胡** 已验证 孕中期

产品和服务是好的,结果也让人安心。但说实话,对于工薪阶层,一次性付清这笔检测费还是有点压力。希望未来能考虑和医保或一些福利政策有更多衔接,减轻负担。给三星是希望你们能做得更好。

机构回复

深深感谢您坦诚的分享与期许。我们一直在积极关注并探索与更多支付方式结合的可能性,力求让更多家庭能便捷地享受到先进的检测服务。您的鞭策是我们前进的动力。

2026-03-1041人觉得有用
康** 已验证 35岁初产妇

检测和解读服务整体不错,顾问专业。但报告电子版是PDF,不能交互,有些想进一步了解的名词,如果能有链接跳转到简易 glossary(术语表)就更好了。现在需要自己再去查,稍微有点不方便。

机构回复

感谢您提出的绝佳优化思路!交互式报告或内置智能术语解释确实是提升体验的方向。我们会将您的建议纳入产品升级的评估中,努力让未来报告更智能、更友好。

2026-02-2525人觉得有用
戴** 已验证 孕中期

高龄产妇,特别谨慎。取样后一直担心自己操作不当影响结果。幸好有采样视频指导和拍照上传审核功能,我上传后很快收到‘采样合格’的通知,这才放下心来。这个预审核功能太有必要了!

机构回复

您的谨慎我们非常理解!样本质量是准确检测的基础,“拍照预审”功能正是为了提前把关,避免因采样问题导致样本折返耽误您的时间。很高兴这个功能切实帮助到了您。

2025-12-0530人觉得有用
钟** 已验证 双胞胎孕妈

挺好的,该有的保障都有。就是等待报告的那几天有点焦虑,如果能再提速一点,哪怕价格稍微高一丢丢我也愿意。当然,我知道需要时间分析,只是当妈的心情比较急迫,理解万岁。

机构回复

完全理解您焦急等待的心情!我们一直在实验室流程上寻求优化,平衡速度与准确性。感谢您的理解和反馈,我们会持续努力提速。

2025-08-125人觉得有用
姚** 已验证 孕早期

流程指引做得太人性化了!地面有不同颜色的引导线,墙上也有清晰的图标,根本不需要不停地问路。每个房间的隔音效果也很好,完全听不到隔壁的谈话声,保护隐私方面考虑得很周全。

机构回复

清晰的无障碍引导和严格的隐私保护是我们设计服务动线时的核心考量。很高兴这些细节能为您带来顺畅、安心的体验。感谢您的高度评价。

2026-01-0936人觉得有用
任** 已验证 32岁孕妈

产检随访时医生问起报告,我直接从手机加密链接分享给医生,链接24小时有效,看完即失效。既方便了就医,又不用担心报告被存在医院的电脑里传来传去。这个功能设计得太实用了!

机构回复

感谢您分享这个使用场景!我们开发“限时加密共享”功能,就是为了解决用户就医时需要安全、临时分享报告的痛点。能切实帮到您,我们非常开心!

2025-08-1717人觉得有用
武** 已验证 双胞胎孕妈

预约周末采血,人比较多,等了一会儿。不过等待环境不错,有座位有水。咨询师讲解挺仔细的,没有因为人多而催促,保证了交流时间,这点值得表扬。

机构回复

感谢您的体谅与肯定。周末高峰时段等待问题我们已记录,会通过增加预约时段分流来优化。很高兴您在咨询环节的体验是满意的。

2024-12-0144人觉得有用
方** 已验证 双胞胎孕妈

本来担心无创DNA不准,但这次体验让我改观了。我姐姐之前怀唐氏宝宝没查出来,所以我特别谨慎。这次我的检测不仅快速,而且检测范围好像更广,连一些微缺失微重复也提示了。最后羊穿结果完全一致,准确性没得说!

机构回复

感谢您的真实分享!准确性是我们的生命线,很高兴我们的PLUS 2.0技术经受了羊穿这一“金标准”的验证。希望我们的服务能帮助更多家庭。

2024-06-2036人觉得有用
赖** 已验证 30岁二胎

机构环境很专业,流程也规范。但我觉得接待我的顾问稍微有点‘流程化’,虽然该说的都说了,但感觉像在背稿子,缺少一点针对我个人情况的、有温度的互动。不过后来见医生时,医生的交流就非常深入和贴心了。

机构回复

非常感谢您如此细致的反馈。我们将加强对顾问团队的培训,在确保信息准确传递的同时,更注重沟通的个性化与情感共鸣。很高兴后续的医生沟通能让您满意,我们会努力让服务的每个环节都充满温度。

2025-10-2015人觉得有用
顾** 已验证 28岁孕妈

作为高龄、双胎的孕妈,我特别焦虑。咨询顾问小刘真的特别有耐心,我反反复复问了快一个小时,她都不厌其烦地解释检测原理和范围,还用生活中的例子打比方,让我这种医学小白也听懂了。这种温柔和理解太重要了,大大缓解了我的产前焦虑。

机构回复

小刘得知您的反馈非常开心!服务好每一位像您这样需要更多关怀的孕妈是我们的责任。您的理解与安心,是对我们专业和温暖最大的肯定!祝您孕期一切顺利!

2025-08-215人觉得有用
张** 已验证 孕早期

最让我惊喜的是报告解读服务!不是给份报告就完事,而是有专门的医生约时间电话解读,完全免费。医生讲得很细,还结合我的早唐结果一起分析,最后说‘一切正常,放心吧’,我悬着的心才真正放下。

机构回复

感谢您的认可!我们坚信,一份准确的报告与一次透彻的解读同样重要。专家的价值就在于为孕妈消除疑虑,给出清晰的结论。很高兴能为您带来这份安心。

2024-06-198人觉得有用

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